Malaltia mitocondrial

Aquest article o secció no cita les fonts o necessita més referències per a la seva verificabilitat.

Malaltia mitocondrial

Patró d'herència en una malaltia mitocondrial.
Tipus	trastorn congènit del metabolisme, transmissió mitocondrial, anomalia del desenvolupament d’origen metabòlic i trastorn innat del metabolisme energètic
Especialitat	endocrinologia
Classificació
CIM-10	E88.4
CIM-9	277.87
Recursos externs
DiseasesDB	28840
MeSH	D028361
Orphanet	68380
UMLS CUI	C0751651
DOID	DOID:0080013

Les citopaties mitocondrials o malalties mitocondrials són un conjunt divers d'alteracions que resulten de la mutació en l'ADN dels mitocondris (ADNm). Les mutacions donades poden ser tant alteracions puntals en gens mitocondrials individuals com grans delecions. Els òrgans més afectats per aquestes alteracions són aquells que requereixen una elevada quantitat d'energia com són els músculs i el sistema nerviós.